Biblioteca digital sobre Radicava® (edaravona)

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*ELA = Esclerose lateral amiotrófica

Referências: 1. Writing Group; Edaravone (MCI-186) ALS 19 Study Group. Safety and efficacy of edaravone in well defined patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol. 2017 Jul;16(7):505-12.

RADICAVA® (edaravona). INDICAÇÕES: inibição da progressão do distúrbio funcional em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA). CONTRAINDICAÇÕES: hipersensibilidade aos componentes da formulação. CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS: Os pacientes devem ser monitorados cuidadosamente pois pode ocorrer reação anafilática. O medicamento contém bissulfito de sódio, que pode causar reação do tipo alérgico. Gravidez: uso não recomendado. Lactação: a lactação durante o uso não deve ser permitida. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: o uso concomitante com antibióticos como cefazolina sódica, cloridrato de cefotiam e piperacilina sódica pode agravar o comprometimento renal. REAÇÕES ADVERSAS: erupção cutânea, eczema, glicosúria, contusão, distúrbios da marcha, cefaleia, distúrbios respiratórios, infecção por Tinea. POSOLOGIA: 60 mg de edaravona, administrados por infusão intravenosa durante 60 minutos. Ciclo inicial: administração diária por 14 dias, seguido de período de 14 dias sem administração. Ciclos subsequentes: administração diária por 10 dias em período de 14 dias, seguido de período de 14 dias sem administração.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Reg MS.: 1.0454.0192. Registrado por: Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. MB_01

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