O que é Radicava®?

Radicava oferece uma opção terapeutica para profissionais da saúde visando a inibição da progressão da perda funcional do paciente com ELA, permitindo um tratamento centrado nos pacientes, com base em evidências clínicas.1, 2

RADICAVA® (edaravona) age nas células endoteliais vasculares e nas células nervosas, diminuindo os efeitos deletérios do estresse oxidativo nessas células e suprimindo a progressão dos sintomas da ELA*.3

Adaptado de: Carrì MT, et al. (2015) & Van Damme P, et al. (2017). 12,13

  • RADICAVA® (edaravona) age combatendo um dos principais fatores que levam à degeneração dos neurônios motores na ELA*: o estresse oxidativo.3, 7
  • Isso é evidenciado pelo declínio nos níveis de 3-nitro-tirosina (3NT) — um marcador de lesão oxidativa — encontrados no líquido cefalorraquidiano de pacientes com ELA*.7
  • RADICAVA® (edaravona) contém um mecanismo sequestrador de radicais livres de peroxila e peroxinitritos, substâncias oxidantes prejudiciais às células.3, 8

Dessa forma, o medicamento protege os neurônios da toxicidade dessas substâncias, retardando o avanço dos danos celulares.3

*ELA = Esclerose lateral amiotrófica

Referências: 1. Writing Group; Edaravone (MCI-186) ALS 19 Study Group. Safety and efficacy of edaravone in well defined patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol. 2017 Jul;16(7):505-12. 2. Brooks BR, Berry JD, Ciepielewska M, Liu Y, Zambrano GS, Zhang J, Hagan M. Intravenous edaravone treatment in ALS and survival: An exploratory, retrospective, administrative claims analysis. EClinical Medicine. 2022 Aug 4;52:101590. 3. Bula de Radicava. 4. Brasil. Ministério da Saúde. Medicamentos para o tratamento de Esclerose Lateral Amiotrófica. Brasília, CONITEC, maio de 2023. 5. Agência Nacional de Vigilância Sanitária [Internet]. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia-8030 [acesso em novembro de 2023]. 7. Neupane P, Thada PK, Singh P, Faisal AR, Rai N, Poudel P, et al. Investigating Edaravone Use for Management of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): A Narrative Review. Cureus. 2023;15(1):e33746 8. Conitec. Monitoramento do horizonte tecnológico. Medicamentos para o tratamento de Esclerose Lateral Amiotrófica - Maio 2023. Disponível em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/radar/2023/20230526_Informe_MHT_ELA.pdf. Acesso em: 24 ago. 2023. 12. Carri, Maria Teresa et al. "Oxidative stress and mitochondrial damage: importance in non-SOD1 ALS." Frontiers in cellular neuroscience vol. 9 41. 17 Feb. 2015, doi:10.3389/fncel.2015.00041 13. Van Damme, Philip et al. "Modelling amyotrophic lateral sclerosis: progress and possibilities." Disease models & mechanisms vol. 10,5 (2017): 537-549. doi:10.1242/dmm.029058 18. CMED. Lista de preço dos medicamentos. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/cmed/precos. Acesso em 21/10/2024.

RADICAVA® (edaravona). INDICAÇÕES: inibição da progressão do distúrbio funcional em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA). CONTRAINDICAÇÕES: hipersensibilidade aos componentes da formulação. CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS: Os pacientes devem ser monitorados cuidadosamente pois pode ocorrer reação anafilática. O medicamento contém bissulfito de sódio, que pode causar reação do tipo alérgico. Gravidez: uso não recomendado. Lactação: a lactação durante o uso não deve ser permitida. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: o uso concomitante com antibióticos como cefazolina sódica, cloridrato de cefotiam e piperacilina sódica pode agravar o comprometimento renal. REAÇÕES ADVERSAS: erupção cutânea, eczema, glicosúria, contusão, distúrbios da marcha, cefaleia, distúrbios respiratórios, infecção por Tinea. POSOLOGIA: 60 mg de edaravona, administrados por infusão intravenosa durante 60 minutos. Ciclo inicial: administração diária por 14 dias, seguido de período de 14 dias sem administração. Ciclos subsequentes: administração diária por 10 dias em período de 14 dias, seguido de período de 14 dias sem administração.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Reg MS.: 1.0454.0192. Registrado por: Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. MB_01

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