Posologia
Cada embalagem contém duas ampolas com 30 mg de edaravona em 20 mL de solução injetável.3
Clique aqui e conheça o estudo científico que demonstra a eficácia e segurança de Radicava® (edaravona)
Interações Medicamentosas:
O uso concomitante de RADICAVA® (edaravona) com antibióticos como cafazolina sódica, cloridrato de cefotiam e piperacilina sódica pode agravar o comprometimento renal1
Não é recomendado que RADICAVA® seja misturado com preparações de nutrição parenteral total e/ou com infusões de aminoácidos, e não deve ser administrado através da mesma linha intravenosa que tais preparações.1
Não é recomendado que RADICAVA® seja misturado com infusões de anticonvulsivantes, incluindo diazepam, fenitoína sódica ou canrenoato de potássio, já que a solução pode se tornar turva1
Armazenamento:
RADICAVA ® (edaravona) deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC)1
*ELA = esclerose lateral amiotrófica
Referências: 1. Writing Group; Edaravone (MCI-186) ALS 19 Study Group. Safety and efficacy of edaravone in well defined patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol. 2017 Jul;16(7):505-12. 2. Brooks BR, Berry JD, Ciepielewska M, Liu Y, Zambrano GS, Zhang J, Hagan M. Intravenous edaravone treatment in ALS and survival: An exploratory, retrospective, administrative claims analysis. EClinical Medicine. 2022 Aug 4;52:101590. 3. Bula de RADICAVA® INDICAÇÕES: inibição da progressão do distúrbio funcional em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA). CONTRAINDICAÇÕES: hipersensibilidade aos componentes da formulação. CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS: Os pacientes devem ser monitorados cuidadosamente pois pode ocorrer reação anafilática. O medicamento contém bissulfito de sódio, que pode causar reação do tipo alérgico. Gravidez: uso não recomendado. Lactação: a lactação durante o uso não deve ser permitida. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: o uso concomitante com antibióticos como cefazolina sódica, cloridrato de cefotiam e piperacilina sódica pode agravar o comprometimento renal. REAÇÕES ADVERSAS: erupção cutânea, eczema, glicosúria, contusão, distúrbios da marcha, cefaleia, distúrbios respiratórios, infecção por Tinea. POSOLOGIA: 60 mg de edaravona, administrados por infusão intravenosa durante 60 minutos. Ciclo inicial: administração diária por 14 dias, seguido de período de 14 dias sem administração. Ciclos subsequentes: administração diária por 10 dias em período de 14 dias, seguido de período de 14 dias sem administração. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Reg MS.: 1.0454.0192. Registrado por: Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800-055-6596. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. MB_01