Benicar Triplo® (olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida + anlodipino). INDICAÇÕES: tratamento da hipertensão arterial em adultos. Benicar Triplo® não é indicado para o tratamento inicial da hipertensão. CONTRAINDICAÇÕES: pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, derivados de diidropiridínicos ou qualquer outra substância derivada de sulfonamida. Contraindicado em pacientes com anuria e insuficiência renal grave, devido ao componente hidroclorotiazida. Coadministração com alisquireno é contraindicada em pacientes com diabetes. Contraindicado para mulheres grávidas; deve ser descontinuado imediatamente quando a gravidez for detectada. CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS: Morbidade e mortalidade fetal/neonatal: Benicar Triplo® pode causar dano fetal quando administrado em mulheres grávidas. Lactação: devido ao potencial risco de efeitos adversos em lactentes, cabe ao médico a decisão de descontinuar a amamentação ou o medicamento, levando em conta a importância do medicamento para a mãe. Hipotensão em pacientes com depleção de volume ou sal: a reversão do quadro de hipotensão sintomática deve ocorrer antes da administração de Benicar Triplo® ou é recomendada intensa supervisão médica antes do início do tratamento. Enteropatia semelhante à doença celíaca: foi reportada diarreia crônica severa em pacientes tomando olmesartana medoxomila meses ou anos após o início do tratamento. Se o paciente apresentar esses sintomas durante o tratamento, considere descontinuá-lo nos casos em que nenhuma outra etiologia seja identificada. Vasodilatação: deve-se ter cautela ao administrar o Benicar Triplo® particularmente a pacientes com estenose aórtica grave. Pacientes portadores de estenose da válvula aórtica ou mitral e cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva: deve-se ter precaução no uso de Benicar Triplo®. Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva: em geral, os bloqueadores do canal de cálcio devem ser usados com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca. Pacientes com função renal comprometida: evitar o uso em pacientes com comprometimento renal grave. Pacientes com comprometimento hepático: deve-se ter cautela ao administrar Benicar Triplo® a pacientes com comprometimento hepático leve a moderado, e não é recomendado em pacientes com insuficiência hepática grave. Lúpus eritematoso sistêmico: foi relatado que os diuréticos tiazídicos causam exacerbação ou ativação do lúpus eritematoso sistêmico. Efeitos metabólicos e endócrinos: hiperglicemia, manifestação de diabetes mellitus latente, aumento nos níveis de colesterol, hiperuricemia ou crises de gota podem ocorrer no tratamento com diuréticos tiazídicos. Desequilíbrios eletrolíticos e metabólicos: os níveis eletrolíticos séricos devem ser monitorados periodicamente. Miopia aguda e glaucoma secundário de ângulo fechado: a hidroclorotiazida pode causar uma reação idiossincrática resultando em miopia aguda e glaucoma secundário de ângulo fechado. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: os seguintes fármacos podem interagir com os fármacos de Benicar Triplo®: anti-hipertensivos, lítio, alisquireno, AINEs, colesevelam, álcool, barbituratos, narcóticos, antidiabéticos, resinas (colestiramina, colestipol), corticosteroides, ACTH, norepinefrina, tubocurarina, inibidores e indutores da CYP3A4, sinvastatina, tacrolimo, ciclosporina. REAÇÕES ADVERSAS: Tontura, dor de cabeça, edema periférico, fadiga, nasofaringite, infecção do trato respiratório superior, infecção do trato urinário, espasmos musculares, edema articular, náusea, diarreia. POSOLOGIA: O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Benicar Triplo® pode ser tomado, com ou sem alimentos. A posologia pode ser aumentada após 2 semanas. A dose máxima recomendada do Benicar Triplo® é de 40 mg/25 mg/10 mg VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Reg MS: 1.0454.0190. MB_01.